Mis eristab mehe ja naise geene

6500 geeni on mõlemast soost erinevalt aktiivsed

Isegi kui meestel ja naistel on peaaegu ühesugused geenid, on nende geenide aktiivsus oluliselt erinev. © Jupiteri pildid / mõttekoda
ettelugemist

Selged erinevused: vähemalt 6500 geeni on meestel ja naistel erinevalt aktiivsed - mitte ainult suguelundites, vaid ka normaalsetes kudedes nagu keharasv, lihas või nahk. Isegi südames ja ajus avastasid teadlased üllatavaid erinevusi. Huvitav on see, et isaspetsiifilised geenid on ilmselt mutatsioonide suhtes vastuvõtlikumad, nagu analüüs näitas.

Mehed ja naised erinevad rohkem kui ainult ilmsete väliste tunnuste poolest. Ehkki meeste ja naiste aju on müüt, on psühholoogilistes ja tervisega seotud erinevusi. Uuringud näitavad näiteks, et sugu reageerib stressile erinevalt, meestel on tavaliselt parem orientatsioon, kuid nad on unustavamad ja kannatavad raskemate infektsioonide all.

6500 geeni "linnuke" erinevalt

Moran Gershoni ja Shmuel Pietrokovski Weizmanni teadusinstituudist on nüüd põhjalikult uurinud, kuidas naised ja mehed erinevad geneetiliselt. Oma uuringu jaoks analüüsisid nad umbes 20 000 valku kodeeriva geeni aktiivsust 53 erinevas kehakudes 544 mehel ja naisel.

Tulemus: vähemalt 6, 5 000 geeni on mõlemast soost erinevalt aktiivsed - mõnda loetakse rohkem naistel, teisi mehi. "Selle aluseks olev genoom on kõigis meist peaaegu identne, " ütleb Gershoni. “Kuid seda kasutatakse keha erinevates osades ja üksikisikutel erinevalt.” Kus ja kuidas nüüd soospetsiifilise geneetilise maastiku kaart näitab?

Geenitegevuse erinevused tulenevad peaaegu kõigist keha kudedest. © Weizmanni teadusinstituut

Mitte ainult suguelundites

"Üldiselt on soospetsiifiline geeniekspressioon peamiselt koondunud reproduktiivorganitesse - nagu meeste ja naiste füsioloogilisi erinevusi arvestades oodata oli, " väidavad teadlased. "Kuid lisaks on erinevusi lugematutes geenides, mis pole paljunemisega otseselt seotud." Kuva

Näiteks on mõned geenid meeste nahas palju aktiivsemad kui naistel. Nagu teadlased avastasid, on need geenid, mis kontrollivad keha juuste kasvu ja seeläbi meeste habeme kasvu. Lihaskasvu geenid on ka meestel aktiivsemad ning naised loevad tõenäolisemalt rasva talletamisega seotud geene.

"Üldiselt erineb geeniekspressioon rasvas, lihastes, nahas ja südames enam kui sajas geenis, " kirjutavad teadlased. "See näitab olulisi erinevusi nende kudede füsioloogilistes ja bioloogilistes signaalide edastamise radades naistel ja meestel."

Isegi südamekoes on geeniekspressioonis soolisi erinevusi. yodiyim / mõttekoda

Erinevused ka südames ja ajus

Aktiivsuse erinevus, mille teadlased avastasid vasaku aatriumi koes, oli ootamatu: mõned geenid, mis kontrollivad muu hulgas kaltsiumi tarbimist, on naistel viimastel aastatel palju aktiivsemad kui meestel. See võib olla põhjus, miks naised põevad vähemalt enne menopausi vähem südamehaigusi. Vanemas eas väheneb aga kiiresti ka nende geeni aktiivsus.

Teadlased leidsid ka erinevusi ajus: ühte seal leiduvat geeni loeti naistel rohkem kui mehi. Ehkki selle täpne funktsioon on siiani teadmata, võis see teadlaste sõnul olla vastutav tõsiasja eest, et naistel on Parkinsoni tõbi tõenäolisem kui meestel.

{3R}

Meesgeenid on mutatsioonide suhtes vastuvõtlikumad

Teadlased uurisid ka seda, kuidas meeste ja naiste mutageensus genoomis erineb. See näitas, et mida soolispetsiifilisem oli geeni aktiivsus, seda tundlikum oli see muutuste suhtes. Ja meestel toimis mutatsioonidevastane valik veelgi halvemini kui naistel, väidavad teadlased.

Võimalik seletus sellele: "Naised saavad ainult piiratud arvu järglasi, seega sõltub liigi ellujäämine tugevamalt sellest, et naised Ellujään, "selgitab Pietrokovski. "Seetõttu võib loomulik valik lubada meeste jaoks kahjulike geenimutatsioonide rahulikumat kasutamist."

Vähemalt geenide tasandil näib evolutsioon olevat soospetsiifiline. "Meestele ja naistele avaldatakse erinevat valimisurvet, " ütleb Pietrokovski. "Seetõttu võib inimese evolutsiooni teatud määral pidada sugude omamoodi koosarenemiseks." (BMC Biology, 2017; doi: 10.1186 / s12915-017-0352-z)

(Weizmanni Teaduste Instituut, 8. mai 2017 - MTÜ)