Sünteesia: millised geenid segunevad?

Teadlased leidsid "värv kuulmise" jaoks potentsiaalselt olulisi geenivariante

Sünaesteesiaga inimestel on seotud mitu sensoorset muljet - näiteks teatud värviga numbrid või tähed. © lukbar / mõttekoda
ettelugemist

Kui toonidel on värvid: teadlased on avastanud mitu geenivarianti, mis võivad põhjustada mingisugust sünesteesiat. Kolme perekonna genoomi võrdlus võimalusega "müra teha" näitab, et paljud neist silmatorkavatest geneetilistest variatsioonidest mõjutavad aju närvirakkude ühendust ja viivad seega erineva juhtmega ahelateni. Ühte sünesteesia geeni seevastu ei paista olevat.

Nende jaoks on viis kollast, nad näevad A-ga sinist klaverihäältega või maitsvad jogurtit: sünesteesiaga inimesed kogevad erinevate meelte muljeid, mis pole lahutatud. Selle asemel on mõned meeled omavahel intrigeerivalt seotud. Mis selle "värvikuulmise" või "sõna maitsmise" võime vallandab, on täna veel mõistatuslik. Kuid tundub, et rolli mängib teguri pärimine. Sest paljudes peredes esineb sünesteesia sageli. Saladus võib seega olla geenides.

Otsing genoomis

"Kujutistehnikad näitavad, et Synestheteni aju vooluringid on nii-öelda teisiti ühendatud, " ütleb Amanda Tilot Hollandi Nijmegeni Max Plancki psühholingvistika instituudist. Selle konkreetse seose taga oleva bioloogia põhjani jõudmiseks on teadlane ja tema kolleegid nüüd analüüsinud kolme perekonna liikmete genoomi, kus teatud sünesteesia vorm toimub mitme põlvkonna vältel: mõjutatud isikud näevad värve siis, kui nad kuulevad muusikat või helisid.

Uurimisel keskendusid teadlased peamiselt niinimetatud eksomeele - genoomi nendele sektsioonidele, mis kodeerivad valke. Kas oleks võimalik leida seoseid seotud sensoorse taju esinemise ja teatud geneetiliste variantide vahel?

Silmatorkavad variatsioonid

Tegelikult esines peredes kõrvalekaldeid: sünesteesiaga sugulastel olid sageli samad geneetilised omadused. Üldiselt näisid, et 37 geeni variatsioonid mängivad selles võimes rolli. Kõige silmatorkavamad variatsioonid olid perekonniti erinevad - seal ei olnud ühtegi kattumist. kuva

Nendele erinevustele vaatamata leidus perekondade vahel siiski kindlasti sarnasusi. Kuna paljud tuvastatud geenivariandid leiti geneetilise materjali sektsioonidest, mis osalevad niinimetatud aksonogeneesis ja seeläbi üksikute neuronite vaheliste seoste moodustamises.

Nagu teadlased teatavad, kehtib see eriti kuue geeni nimega variantide kohta nimega COL4A1, ITGA2, MYO10, ROBO3, SLC9A6 ja SLIT2. Need geenid esinevad nii kuulmis- kui ka visuaalses ajukoores ja on peamiselt aktiivsed varases lapsepõlves - faasis, kus tavaliselt ilmneb sünesteesia.

Testitavad isikud tahtsid!

"Meie uuring näitab, kuidas geneetiline variatsioon võib muuta meie sensoorseid kogemusi, " märgib kaasautor Simon Baron-Cohen Cambridge'i ülikoolist. Selle kohaselt võivad erinevad geneetilised tegurid põhjustada aju modifitseeritud vooluringi ja asjaolu, et tavaliselt rangelt eraldi piirkondades töödeldavad sensoorsed muljed kattuvad. Ühte Syn sthesie geeni seevastu ei paista olevat.

"Sünteesia on ilus näide neurodiversiteedist, mida peaksime austama ja tähistama, " lõpetab parun-Cohen. Võime ja selle tausta kohta lisateabe saamiseks otsib meeskond nüüd rohkem geeniuuringute vabatahtlikke. (PNAS, 2018; doi: 10.1073 / pnas.1715492115)

(Max Plancki psühholingvistika instituut, 06.03.2018 - DAL)