Šimpansi kromosoom 22 dekrüpteeritakse

Olulised haiguse geenid isoleeritud

Inimese kromosoomid NIST
ettelugemist

Rahvusvaheline teaduskonsortsium dekrüpteeris kõigepealt šimpansi 22. kromosoomi täieliku genoomse järjestuse. See on inimese 21. kromosoomi vaste, millel on geenid terve hulga haiguste jaoks. Järelikult on selle kromosoomi "apikaalse" vastaspoole vastu märkimisväärne huvi.

Šimpansi 22. kromosoomi genoomse järjestuse täielik dekodeerimine ja selle üksikasjalik analüüs on saavutatud Saksamaa, Hiina, Jaapani, Korea ja Taiwani teadlaste töörühma "International Chimpanzee Chromosome 22 Consortium" abil. Tulemused avaldatakse sel neljapäeval tuntud teadusajakirjas Nature.

Selle saavutuse silmatorkav omadus on suur täpsus, millega jada dešifreerida. Kokku sekveneeriti 33, 3 megabaasi täpsusega 99, 998 protsenti. See kromosoom on eriti huvitav, kuna see on vastand inimese 21. kromosoomile, mis on kõige paremini uuritud kromosoom kõigist, mille põhjal on tuvastatud terve rida haiguste geene. Nn Downi sündroomi ekspressiooni eest vastutab 21. kromosoomi kolmekordne koopia. Šimpansi 22. kromosoomis on teadlased tuvastanud nüüd mitmeid olulisi lookuseid, mis on lisaks Downi sündroomile seotud ka muude haigustega, näiteks Alzheimeri tõve, epilepsia või ägeda leukeemiaga.

Tänapäeval on teada, et šimpanside ja inimeste DNA järjestused on nõus 98, 6 protsendiga. Sellegipoolest tuvastati 68 000 sisestatud ja kustutatud järjestuse segmenti. Need erinevused põhjustavad erinevusi genoomi transleerimisel niinimetatud proteoomiks, kõigi valkude kogumiks ja nende struktuuriks organismis. Kuigi mõned valgud on šimpansis ja inimeses absoluutselt identsed, on teistel valkudel struktuurilisi erinevusi, mis võivad põhjustada erinevaid funktsioone.

22. kromosoomi järjestamist koordineerisid Jaapani RIKENi instituut Yokohamas ja Max Plancki molekulaargeneetika instituut Berliinis. Lisaks Max Plancki teadlastele eesotsas prof Hans Lehrachiga hõlmas rahvusvaheline uurimisrühm arvukalt teisi teadlasi kogu Saksamaalt, sealhulgas Braunschweigi biotehnoloogiliste uuringute seltsi, Jena molekulaarbiotehnoloogia instituudi ja Max Plancki teadlasi Leipzigi Evolutsioonilise Antropoloogia Instituut. Nende panus sellesse genoomiprojekti on oluline verstapost Saksamaa riikliku geenivaramu võrgustiku (NGFN) töös, mida rahastab föderaalne haridus- ja teadusministeerium. kuva

(Max Plancki molekulaargeneetika instituut, 27. mai 2004 - MTÜ)